fbpx

Levendula Lilla

Javasolt kivizsgálások kismamák számára

Javasolt kivizsgálások kismamák számára, melyekkel már sok olyan dolog kiszűrhető, ami a terhesség lefolyásában fontos tényező. Érdemes megfogadni és a javasolt vizsgálatokat kérni akkor is, ha a kezelőorvos nem ajánlja fel. Akár életet is menthetnek.

Életmód szerint javasoltak

Javasolt kivizsgálások kismamák számára érinti az életmódbeli vizsgálatokat is, mint a dohányzás, alkohol, marihuána és egyéb drogok,környezeti ártalmak, stressz redukció.

Ezen kívül az alábbi vizsgálatokra van szükség javaslatunk szerint, amit a kismamáknak, főleg a vetélésen átesetteknek javaslunk.

Trombofília panel:

  • V. faktor Leiden mutáció
  • II. faktor (prothrombin) mutáció
  • MTHFR C677T mutáció
  • MTHFRA1298C mutáció
  • PAI-1 4G/5G polimorfizmus
  • protrombin (PI) + INR
  • aktivált parciális tromboplasztin idő (a PTI)
  • Fibrinogén
  • D-dimer quant. meghat.
  • Aktivált Protein C Reziszt.
  • Protein C
  • Protein S
  • Antitrombin
  • VIII. faktor
  • homocisztein

Autoimmun panel:

  • Anti-foszfolipid szindróma panel
  • Foszfolipid antitest szűrés
  • Lupus antikoaguláns
  • ANA (ELISA) + ENA szűrés
  • Cökiákia szűrés (Ttg iGa, Ttg IgG)

Hormonális vizsgálatok:

  • ciklus hormon profil 3. napi LH, FSH, prolaktin, progeszteron, DHEA-S, SHBG, tesztorszteron, szabad tesztoszteron, AMH
  • Ovuláció utáni 6. ciklusnapon (20-21-22. nap körül) progeszteron, ösztradiol – ezt érdemes ciklusfigyelésben (2 egymást követő hónapban)

TSH:

FT3, FT4 és Anti-TPO és Anti-TG
vitamin szintek: Na, K, D és B12 vitaminszint, fólsav szint

Vizeletvizsgálat üledékkel

Endometriózis szűrés (CA125 tumormarker vérből, UH, MRI)

Ezek után a genetikai vizsgálatokra is szükség lesz, melyek a következők:

Genetikai vizsgálatok:

  • Leiden- és MTHFR-mutációk (677 és 1298-gén)
  • FII G202010A prothombin gén mutáció
  •  Cytogenetika / Kariotipusos meghatározás mindkét félnél

OGTT Inzulin rezisztencia (érzékenység) vizsgálat és 3 pontos terheléses vércukor vizsgálat

A különböző tenyésztéseknek is nagyon fontos szerepe van a későbbiekben, hogy fertőzéseket ki lehessen időben mutatni.

Tenyésztések:

TORCH panel: Chlamydia, Ureaplasma, Mycoplasma, Toxoplasma, Rubeola, citomegalovírus, herpes simplex, lues, Hepatitis B (HBsAg), HIV 1 antigén CMIA, anti-HBS

NK funkció
Celluláris immunstátus

Invaziv vizsgálatok:

  •  petevezető átjárhatósági (HSG vagy HYCOSY
  • 3D-S méh ultrahang
  • Hiszteroszkópia
  • Laparoscopia

STD panel:

  • HIV (type 1 és type 2)
  • Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1)
  • Herpes Simplex Virus 2 (HSV-2)
  • Chlamydia
  • Gonorrhea
  • Hepatitis A
  • Hepatitis B
  • Hepatitis C
  • Syphilis RPR

A fent javasolt vizsgálatok elvégzése után lehet pontosabb anamnézist felállítani, ami szükség esetén a kezelés módját is meghatározza, illetve lehetőséget teremt egyes rendellenességek kivédésében is.

Összeállításban segített: Dr. Kopp Dora és azok az édesanyák, akik a @vetélés vagy missed ab utáni babavárás csoport tagjai

Várandós anyáknak

Szülő mentorálás

Mond el a történeted!

Tartozz közösségünkhöz!

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük