Javasolt kivizsgálások kismamák számára

Javasolt kivizsgálások kismamák számára, melyekkel már sok olyan dolog kiszűrhető, ami a terhesség lefolyásában fontos tényező. Érdemes megfogadni és a javasolt vizsgálatokat kérni akkor is, ha a kezelőorvos nem ajánlja fel. Akár életet is menthetnek.

Életmód szerint javasoltak

Javasolt kivizsgálások kismamák számára érinti az életmódbeli vizsgálatokat is, mint a dohányzás, alkohol, marihuána és egyéb drogok,környezeti ártalmak, stressz redukció.

Ezen kívül az alábbi vizsgálatokra van szükség javaslatunk szerint, amit a kismamáknak, főleg a vetélésen átesetteknek javaslunk.

Trombofília panel:

• V. faktor Leiden mutáció
• II. faktor (prothrombin) mutáció
• MTHFR C677T mutáció
• MTHFRA1298C mutáció
• PAI-1 4G/5G polimorfizmus
• protrombin (PI) + INR
• aktivált parciális tromboplasztin idő (a PTI)
• Fibrinogén
• D-dimer quant. meghat.
• Aktivált Protein C Reziszt.
• Protein C
• Protein S
• Antitrombin
• VIII. faktor
• homocisztein

Autoimmun panel:

• Anti-foszfolipid szindróma panel
• Foszfolipid antitest szűrés
• Lupus antikoaguláns
• ANA (ELISA) + ENA szűrés
• Cökiákia szűrés (Ttg iGa, Ttg IgG)

Hormonális vizsgálatok:

• ciklus hormon profil 3. napi LH, FSH, prolaktin, progeszteron, DHEA-S, SHBG, tesztorszteron, szabad tesztoszteron, AMH
• Ovuláció utáni 6. ciklusnapon (20-21-22. nap körül) progeszteron, ösztradiol – ezt érdemes ciklusfigyelésben (2 egymást követő hónapban)

TSH:

FT3, FT4 és Anti-TPO és Anti-TG
vitamin szintek: Na, K, D és B12 vitaminszint, fólsav szint

Vizeletvizsgálat üledékkel

Endometriózis szűrés (CA125 tumormarker vérből, UH, MRI)

Ezek után a genetikai vizsgálatokra is szükség lesz, melyek a következők:

Genetikai vizsgálatok:

• Leiden- és MTHFR-mutációk (677 és 1298-gén)
• FII G202010A prothombin gén mutáció
•  Cytogenetika / Kariotipusos meghatározás mindkét félnél

OGTT Inzulin rezisztencia (érzékenység) vizsgálat és 3 pontos terheléses vércukor vizsgálat

A különböző tenyésztéseknek is nagyon fontos szerepe van a későbbiekben, hogy fertőzéseket ki lehessen időben mutatni.

Tenyésztések:

TORCH panel: Chlamydia, Ureaplasma, Mycoplasma, Toxoplasma, Rubeola, citomegalovírus, herpes simplex, lues, Hepatitis B (HBsAg), HIV 1 antigén CMIA, anti-HBS

NK funkció
Celluláris immunstátus

Invaziv vizsgálatok:

•  petevezető átjárhatósági (HSG vagy HYCOSY
• 3D-S méh ultrahang
• Hiszteroszkópia
• Laparoscopia

STD panel:

• HIV (type 1 és type 2)
• Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1)
• Herpes Simplex Virus 2 (HSV-2)
• Chlamydia
• Gonorrhea
• Hepatitis A
• Hepatitis B
• Hepatitis C
• Syphilis RPR

A fent javasolt vizsgálatok elvégzése után lehet pontosabb anamnézist felállítani, ami szükség esetén a kezelés módját is meghatározza, illetve lehetőséget teremt egyes rendellenességek kivédésében is.

Összeállításban segített: Dr. Kopp Dora és azok az édesanyák, akik a @vetélés vagy missed ab utáni babavárás csoport tagjai

Várandós anyáknak

Szülő mentorálás

Mond el a történeted!

Tartozz közösségünkhöz!